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RNA干擾(RNA interference, RNAi)被認(rèn)為生物在長期進(jìn)化過程形成的RNA水平的防衛(wèi)手段。當(dāng)細(xì)胞被導(dǎo)入與內(nèi)源 mRNA編碼區(qū)同源的雙鏈RNA時(shí)，藉由胞內(nèi)形成的RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體(RNA-induced silencing complex,RISC)的酶切效果，使得內(nèi)源mRNA發(fā)生降解而導(dǎo)致基因表達(dá)沉默。與其它基因沉默現(xiàn)象(如TGS,PTGS)不同的是，RNAi具有令人驚奇的

熒光定量PCR以其特異性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好、定量準(zhǔn)確、速度快、全封閉反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)成為了分子生物學(xué)研究中的重要工具，目前已得到廣泛應(yīng)用(如轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物檢測(cè)、RNAi基因失活率檢測(cè)、病原微生物或病毒含量檢測(cè)、基因差異表達(dá)基因分型等)。

Co-IP是用于研究蛋白質(zhì)相互作用的一種手段，可對(duì)兩種已知的蛋白互作進(jìn)行驗(yàn)證，也可以研究總蛋白中可以與靶蛋白互作的未知蛋白。其方法是當(dāng)靶蛋白A與目標(biāo)蛋白B形成“靶蛋白一目標(biāo)蛋白”復(fù)合物，使用靶蛋白的特異性抗體與復(fù)合物進(jìn)行孵育，促進(jìn)免疫復(fù)合物的形成。然后用proteinA/G耦合的瓊脂糖凝膠，將抗體/抗原復(fù)合物提出來。結(jié)合Westernblot或者質(zhì)譜技術(shù)，達(dá)到對(duì)兩種蛋白是否存在相互作用進(jìn)行定性分析

免疹沉淀是一種純化蛋白質(zhì)的方法。將目的蛋白的抗體與樣品提取液孵育，使抗體和蛋白質(zhì)在溶液中結(jié)合。然后用proteinA/G耦合的瓊脂糖凝膠，從樣品中將抗體/抗原復(fù)合物提取出來。這種物理方法可將所需蛋白質(zhì)從樣品中分離。然后樣品可以通過SDS-PAGE進(jìn)行分離并做 Western blot 分析。

原代細(xì)胞培養(yǎng)即在外部環(huán)境中模擬機(jī)體內(nèi)生理環(huán)境，將機(jī)體中取出的細(xì)胞，在人工條件下使其長、增殖的技術(shù)。原代細(xì)胞離體時(shí)間短，性狀與體內(nèi)相似，特別適用與生物學(xué)研究。