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IHC是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(多肽和蛋白質(zhì))，對其進(jìn)行定位、定性及相對定量的研究。

免疫熒光技術(shù)根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理，先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光基團(tuán)，再用這種熒光抗體(或抗原)作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原(或抗體)。利用熒光顯微鏡可以看見熒光所在的細(xì)胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質(zhì)和定位，以及利用定量技術(shù)(比如流式細(xì)胞儀)測定含量。

GST pull-down實驗是一個有效驗證酵母雙雜交系統(tǒng)的體外試驗技術(shù)。將靶蛋白質(zhì)-GST融合蛋白質(zhì)親和固化在谷胱甘肽親和樹脂上，作為與目的蛋白質(zhì)親和的支撐物，充當(dāng)“誘餌蛋白質(zhì)”，目的蛋白質(zhì)溶液過柱，可從中捕獲與之相互作用的“捕獲蛋白質(zhì)(目的蛋白質(zhì))”，洗脫結(jié)合物通過SDS-PAGE電泳分離，最后經(jīng)western blot;從而證實兩種蛋白質(zhì)間的相互作用。

細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征,細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖。 細(xì)胞毒性是由細(xì)胞或化學(xué)物質(zhì)引起的單純細(xì)胞殺傷事件,不依賴于調(diào)亡或壞死的細(xì)胞死亡機(jī)理。

酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行的技術(shù)。該技術(shù)可用于檢測大分子抗原和特異性抗體等，具有快速、靈敏、簡便、載體易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點。