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TA克隆是利用Taq聚合酶具有末端轉(zhuǎn)移酶活性，但是不具有3’~5’端外切酶活性，因此PCR產(chǎn)物的3’端加上了一個非模板依賴堿基“A”。 T載體是一種高效PCR產(chǎn)物克隆載體，T載體的3端帶有一個突出“T”尾，能夠與PCR產(chǎn)物的“A”尾相連接，提高了克隆效率。

有完整的分子生物學(xué)實驗平臺，可以提供三種不同ORF克隆方法，快速有效地獲得ORF克隆。

將Annexin V進行熒光素標(biāo)記，以標(biāo)記了的Annexin V作為熒光探針，利用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀可檢測細(xì)胞凋亡的發(fā)生。碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)是一種核酸染料，它不能透過完整的細(xì)胞膜，但對凋亡中晚期的細(xì)胞和死細(xì)胞， PI能夠透過細(xì)胞膜而使細(xì)胞核染紅。因此將Annexin V與PI匹配使用，就可以將處于不同調(diào)時期的細(xì)胞區(qū)分開來

采用黃火蟲熒光素酶(FireflyLuciferase)和海腎熒光素酶(Rellina Luciferase)組成雙熒光素酶報告基因?qū)嶒炏到y(tǒng)(Dual-Luciferase Reporter Assay)。實驗中董火蟲熒光素酶與基因表達的特定實驗條件相關(guān)，海腎熒光素酶用來做轉(zhuǎn)染的內(nèi)參，以校正不同樣品之間轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染效率。螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶不需要翻譯后修飾即具有生物活性，一日翻譯完成即具有報

WesternBlot即蛋白質(zhì)印跡法，是分子生物學(xué)中常用的一種實驗方法，通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細(xì)胞或生物組織樣品中目的蛋白特異性識別結(jié)合，進行定性和半定量分析，檢測蛋白水平的表達。